
医薬品グレードの二酸化チタンは主にTiO₂で構成され、医薬品製剤での使用を目的に特別に製造されています。外観の一貫性、安定性、規制適合性が重要な固形製剤において、主に白色化剤、不透明化剤、コーティング剤として使用されます。.
工業用または食品グレードの二酸化チタンと比較して、医薬品グレードの二酸化チタンは、純度、粒子径制御、重金属塩、微生物学的安全性、およびロット間の一貫性に関してより厳格な基準が適用される。市場に応じて、USP(米国薬局方)、EP(欧州薬局方)、BP(英国薬局方)などの公認された薬局方の規則、またはその他の関連規制に従わなければならない。.
医薬品グレードの二酸化チタンは、錠剤の均一な白色度、不透明性、および光保護性を高めるために錠剤製造に広く用いられる。これにより、錠剤の中核部分の色のばらつきを覆い隠すことができ、完成した錠剤の全体的な視覚的魅力を向上させる。.
ハードカプセルとソフトカプセルのいずれにおいても、二酸化チタンは外殻の不透明度を高め、外殻の光感受性成分を遮蔽し、製造工程全体を通じて外観の一貫性を保証する。.
徐放性、腸溶性、および保護コーティングにおいて、医薬品グレードの二酸化チタンは、薬物の放出プロファイルに悪影響を与えることなく、コーティングの均一性と安定性に寄与する。.
また、ビタミン、ミネラル、栄養補助食品にも使用され、製品の外観や識別性を向上させ、一貫性を維持します。.
医薬品グレードの二酸化チタンは動物用製剤に配合される。これらの製剤には、同様の安全性、安定性、および設計要件が求められる。.
医薬品グレードの二酸化チタンは、医薬品に関連する薬局方基準および品質システムに従って製造されます。この製造プロセスは、世界的な規制への適合を保証します。.
医薬品用途に関連する重金属、残留化学物質、および微生物学的パラメータに対する厳格な監視。.
その高い屈折率は、製品の欠陥を目立たなくし、均一な発色を可能にします。これにより製品の外観が向上し、ブランドの一貫性が促進されます。.
医薬品グレードの二酸化チタンは化学的に不活性で安定しているため、多様な医薬品有効成分(API)や添加剤との相容性が良好である。.
粒子サイズの均一な分布と標準化された製造プロセスにより、再現性のあるコーティング性能と高い生産安定性が実現されます。.